ГОСТ Р ЕН 13532-2010 - Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
Настоящий стандарт устанавливает общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для обеспечения безопасности и пригодности данных изделий для применения в целях, специфицированных изготовителем.Настоящий стандарт не применим к медицинским аспектам медицинских изделий для диагностики in vitro для самотестирования
| Наименование документа: | ГОСТ Р ЕН 13532-2010 |
| Тип документа: | стандарт |
| Статус документа: | действующий |
| Название рус.: | Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования |
| Название англ.: | General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing |
| Дата актуализации текста: | 19.03.2013 |
| Дата введения: | 01.01.2012 |
| Дата актуализации описания: | 19.03.2013 |
| Кол-во страниц в основном тексте документа: | 12 шт. |
| Дата издания: | 06.07.2011 |
| Переиздание: | |
| Дата последнего изменения: | 15.11.2012 |
| Расположен в: |   ОКС Общероссийский классификатор стандартов 11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ 11.100 Лабораторная медицина 11.100.10 Системы ин-витро диагностики КГС Классификатор государственных стандартов Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Р2 Оборудование и инструмент медицинских учреждений Р20 Классификация, номенклатура и общие нормы |
            | |
